ان كائنا حيا له الطراز الجيني dd لاحدى الصفات

ان كائنا حيا له الطراز الجيني dd لاحدى الصفات

الأهداف: كان الهدف من هذه الدراسة هو التحقق من الارتباط بين النمط الجيني DD (حذف) متماثل الزيجوت من جين الإنزيم المحول للأنجيوتنسين والبقاء على قيد الحياة ووظيفة القلب في المرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني مجهول السبب.

الخلفية: جين النمط الجيني DD هو علامة ارتباط لطفرة مسببة في جين الإنزيم المحول للأنجيوتنسين أو بالقرب منه ، وقد ارتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي وتضخم البطين الأيسر وتمدد البطين الأيسر بعد احتشاء عضلة القلب. لقد بحثنا في العلاقة بين هذا النمط الجيني للإنزيم المحول للأنجيوتنسين والوفيات في مجموعة سكانية من المرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني مجهول السبب.

الطريقة: تم تحديد النمط الجيني في 193 مريضًا تم تجنيدهم من مجموعة كبيرة غير مختارة من المرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني (ن = 2711). تمت دراسة المرضى باستخدام تخطيط صدى القلب ، وتم الحصول على بيانات البقاء على قيد الحياة بعد 5 سنوات من المتابعة. تمت دراسة مجموعة التحكم من عامة السكان (ن = 77) من خلال إجراء مماثل.

النتائج: لم يكن تكرار الأليل D مختلفًا بشكل كبير في مجموعات الدراسة والمجموعة الضابطة (0.57 مقابل 0.56 ، ع = NS). كان البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل أسوأ بشكل ملحوظ في المرضى الذين يعانون من النمط الجيني DD مقارنة بالمرضى الباقين (معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات 49٪ مقابل 72٪ ، p = 0.0011 كما تم تقييمه بواسطة اختبار رتبة السجل). تم التحقق من الأهمية المستقلة للنمط الجيني DD للتشخيص من خلال تحليل المخاطر النسبية متعدد المتغيرات كوكس ، حيث كانت نسبة الأرجحية للوفيات والنمط الوراثي DD 1.69 (فاصل الثقة 95٪ 1.01 إلى 2.82). كان الاختلاف الوحيد المهم في بيانات وظائف القلب بين المجموعتين هو زيادة مؤشر كتلة البطين الأيسر في مجموعة DD (153 +/- 57 مقابل 134 +/- 44 جم / م 2 ، ع = 0.019).

الاستنتاجات: ارتبط تعدد الأشكال DD للإنزيم المحول للأنجيوتنسين بضعف البقاء وزيادة كتلة البطين الأيسر في المرضى الذين يعانون من قصور القلب مجهول السبب. تشير النتائج إلى وجود مسار فيزيولوجي مرضي محتمل بين تعدد الأشكال الجيني المحول للأنجيوتنسين ، ونشاط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ، وتضخم عضلة القلب والبقاء على قيد الحياة. لذلك ، قد يكون النمط الجيني DD علامة على سوء التشخيص في المرضى الذين يعانون من قصور القلب الاحتقاني.

ان كائنا حيا له الطراز الجيني dd لاحدى الصفات الاجابة علم الوراثة.